127 / 250
Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Χημεία Θετικής Κατεύθυνσης
126
2
H O
αιθέρας
ν 2ν+1
ν 2ν+1
ν 2ν+2
C H C Mg
C H MgC
C H
2
H O
αιθέρας
μ 2μ+1
μ 2μ+1
μ 2μ+2
C H C Mg
C H MgC
C H
Τα προϊόντα της υδρόλυσης ταυτίζονται άρα ν = μ.
Από την (1) έχουμε:
(2)
44,4 (ω φ)(14μ 18) 44,4 0,6(14μ 18) μ ν 4
Επομένως οι ενώσεις (Α) και (Β) έχουν μοριακό τύπο
4 9
C H OH
Οι πιθανοί συντακτικοί τύποι είναι
I)
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
, II)
3 2
3
|
CH CH CH CH
OH
III)
3
|
3
CH CH CH OH
CH
, ΙV)
|
3
3
|
3
OH
CH C CH
CH
Από τα ισομερή μόνο το (
II)
δίνει αλογονοφορμική αντίδραση και
το ισομερές του που μετά την υδρόλυση του Griground δίνει ίδιο οργανικό
προϊόν είναι το (
Ι)
.
Στο τρίτο μέρος:
Έστω η (Α) αντιστοιχεί στην
3 2
3
|
CH CH CH CH
OH
και είναι ω/3 mol
3 2
3
2
3 2
3
2
|
CH CH CH CH 4I +6NaOH CH CH COONa+CHI
5NaI+5H O
OH
ω/3mol
ω/3mol
Άρα (2)
φ = 0,45 mol CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH, δηλαδή CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH 0,45mol
και
3 2
3
|
CH CH CH CH
OH
0,15mol.
Σε πέντε δοχεία περιέχονται τα επόμενα διαλύματα:
• διάλυμα ΝaΝΟ
3
0,1 M
(Y1)
• διάλυμα ΝΗ
3
0,1 M
(Y2)
• διάλυμα ΗCℓ
0,1 M
(Y3)
• διάλυμα ΝaΟΗ
0,1 M
(Y4)
• διάλυμα ΝΗ
4
Cl
0,1 M
(Y5)
ΘΕΜΑ Δ
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2014