Background Image
Previous Page  232 / 350 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 232 / 350 Next Page
Page Background

231

Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ

Για τους γονότυπους των ατόμων έχουμε:

Ι1

:

αφού είναι υγιές αρσενικό άτομο, θα έχει γονότυπο

Χ

Α

Υ

Ι2

: αφού είναι υγιές θηλυκό άτομο, μπορεί να έχει γονότυπο Χ

Α

Χ

Α

ή Χ

Α

Χ

α

.

Γνωρίζουμε ότι τα θηλυκά άτομα παίρνουν από ένα Χ φυλετικό

χρωμόσωμα από τους δύο γονείς τους. Έτσι, από τη στιγμή που η κόρη

της, το άτομο ΙΙ2, έχει ετερόζυγο γονότυπο Χ

Α

Χ

α

και κληρονόμησε σίγουρα

το Χ

Α

επικρατές αλληλόμορφο από τον πατέρα της, θα πρέπει να

κληρονόμησε το Χ

α

υπολειπόμενο αλληλόμορφο από τη μητέρα της.

Επομένως, το άτομο Ι2 θα έχει γονότυπο

Χ

Α

Χ

α

.

ΙΙ1

: αφού είναι υγιές θηλυκό άτομο, μπορεί να έχει γονότυπο Χ

Α

Χ

Α

ή Χ

Α

Χ

α

. Με

βάση την παραπάνω διασταύρωση δεν μπορούμε να αποκλείσουμε

κανέναν από τους δύο γονοτύπους. Έτσι, ο γονότυπος του ατόμου ΙΙ1 θα

είναι

Χ

Α

Χ

Α

ή Χ

Α

Χ

α

.

ΙΙ2

: αφού είναι υγιές θηλυκό άτομο, μπορεί να έχει γονότυπο Χ

Α

Χ

Α

ή Χ

Α

Χ

α

.

Γνωρίζουμε ότι τα αρσενικά άτομα παίρνουν το Χ φυλετικό χρωμόσωμα

από τη μητέρα τους και το Υ από τον πατέρα τους. Συνεπώς, από τη

στιγμή που αποκτά ασθενή γιο, το άτομο ΙΙΙ1, με γονότυπο Χ

α

Υ, θα πρέπει

να του κληροδότησε το Χ

α

υπολειπόμενο αλληλόμορφο. Έτσι ο γονότυπος

του ατόμου ΙΙ2 θα είναι

Χ

Α

Χ

α

.

ΙΙ3

: αφού είναι υγιές αρσενικό άτομο, θα έχει γονότυπο

Χ

Α

Υ

ΙΙΙ1

: αφού είναι αρσενικό άτομο που πάσχει, θα έχει γονότυπο

Χ

α

Υ

Διασταύρωση

Η αιμορροφιλία Α είναι μια κλασική φυλοσύνδετη διαταραχή, στην οποία το

αίμα δεν πήζει φυσιολογικά λόγω έλλειψης του παράγοντα VIII, μιας

αντιαιμορροφιλικής πρωτεΐνης.

Γνωρίζουμε ότι τα άτομα που πάσχουν από το σύνδρομο Klinefelter, είναι

αρσενικά άτομα και έχουν χρωμοσωμική σύσταση φυλετικών χρωμοσωμάτων

ΧΧΥ

, έχουν δηλαδή ένα παραπάνω

Χ

φυλετικό χρωμόσωμα. Επιπρόσθετα,

εφόσον το άτομο πάσχει και από αιμορροφιλία θα έχει γονότυπο

Χ

α

Χ

α

Υ

.

Με βάση τους γονότυπους των δύο γονέων, διαπιστώνουμε ότι συνέβη μη

διαχωρισμός των αδερφών χρωματίδων του Χ

α

φυλετικού χρωμοσώματος

Γονείς:

Ι1:

Χ

Α

Υ (

´

)

Ι2:

Χ

Α

Χ

α

Γαμέτες:

Χ

Α

, Υ

Χ

Α

, Χ

α

Χ

Α

Υ

Χ

Α

Χ

Α

Χ

Α

Χ

Α

Υ

Χ

α

Χ

Α

Χ

α

Χ

α

Υ