39 / 350
38
Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών
2.
Όπως αναφέραμε και παραπάνω η κυστική ίνωση παρουσιάζει υπολειπόμενη
αυτοσωμική κληρονομικότητα.
α.
Συμβολισμός
αλληλομόρφου
Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο
Πιθανοί
γονότυποι
Κ
:
Επικρατές-υπεύθυνο για τον φυσιολογικό
φαινότυπο
:ΚΚ ή Κκ
κ:
Υπολειπόμενο- υπεύθυνο για την έκφραση
της κυστικής ίνωσης (ασθένεια)
:κκ
Ο άνδρας με κυστική ίνωση έχει γονότυπο
κκ
. Με τις μεθόδους της γονιδιακής
θεραπείας δε γίνεται αντικατάσταση του μεταλλαγμένου γονιδίου στα
κύτταρα του οργανισμού αλλά ενσωμάτωση του φυσιολογικού αντιγράφου
του στο γονιδίωμα συγκεκριμένων σωματικών κυττάρων. Συνεπώς το
φυσιολογικό γονίδιο δε μεταβιβάζεται στους απογόνους. Είναι προφανές ότι
μετά την εφαρμογή της γονιδιακής θεραπείας ο γονότυπός του άνδρα δε θα
αλλάξει.
Η φυσιολογική γυναίκα μπορεί να έχει δύο πιθανούς γονότυπους
ΚΚ
ή
Κκ
.
Συνεπώς θα πρέπει να επιτελέσουμε δύο πιθανές διασταυρώσεις.
1η Διασταύρωση:
P:
♀
:
ΚΚ
(
´
)
♂
:
κκ
Γαμέτες:
Κ
κ
F
1
:
Κκ
Φαινοτυπική
αναλογία:
Όλα τα παιδιά είναι φαινοτυπικά
φυσιολογικά
.
Άρα η πιθανότητα να αποκτήσουν φυσιολογικά παιδιά είναι 100%.
2η Διασταύρωση:
Άρα, η πιθανότητα να αποκτήσουν φυσιολογικά παιδιά είναι 1/2 ή 50%.
P:
♀
:
Κκ
(
´
)
♂
:
κκ
Γαμέτες:
Κ , κ
κ
F
1
:
Κκ, κκ
Φαινοτυπική
αναλογία:
1
με φυσιολογικό φαινότυπο
: 1
ασθενής