Βιολογία Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου

348

Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών

Δ4.

Εφόσον η μοριακή ανάλυση DNA στα φυλετικά χρωμοσώματα του παιδιού με

σύνδρομο Klinefelter έδειξε ότι υπάρχουν δύο πανομοιότυπες αλληλουχίες

βάσεων και μια διαφορετική, διαπιστώνουμε ότι τα δύο Χ φυλετικά

χρωμοσώματα θα είναι μεταξύ τους πανομοιότυπα. Οπότε συνέβη μη

διαχωρισμός των αδελφών χρωματίδων του Χ

φυλετικού χρωμοσώματος κατά

τη 2

μειωτική διαίρεση των άωρων γεννητικών κυττάρων της μητέρας.

Δ5.

Γνωρίζουμε ότι ο καρυότυπος κατασκευάζεται στο στάδιο της μετάφασης της

μίτωσης όπου το

DNA

είναι αντεγραμμένο.

Κάθε φυσιολογικό μεταφασικό

χρωμόσωμα αποτελείται

από δύο αδελφές χρωματίδες, οι οποίες

συγκρατούνται στο

κεντρομερίδιο.

Το παιδί

ο γονότυπος του οποίου είναι

Χ Χ

θα έχει 2 γονίδια που είναι υπεύθυνα για την αιμορροφιλία Α σε κάθε

χρωματίδα.

Συνεπώς

θα υπάρχουν συνολικά

αντίγραφα του αλληλόμορφου

γονιδίου που προκαλεί την αιμορροφιλία Α

στα χρωμοσώματα που

απεικονίζονται στον καρυότυπο του παιδιού με σύνδρομο Klinefelter