Βιολογία Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου

164

Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών

Στον άνθρωπο η παρουσία του Υ φυλετικού χρωμοσώματος καθορίζει το

αρσενικό άτομο και η απουσία του το θηλυκό. Επομένως τα αρσενικά άτομα θα

έχουν ΧΥ φυλετικά χρωμοσώματα και τα θηλυκά ΧΧ.

Όπως γνωρίζουμε τα αρσενικά άτομα κληρονομούν το Χ φυλετικό χρωμόσωμα

από τη μητέρα τους και το Υ από τον πατέρα τους. Έτσι, αφού προκύπτει αγόρι

ΙΙ2

με αιμορροφιλία και γονότυπο

, διαπιστώνουμε ότι η μητέρα του, το άτομο

Ι2

θα έχει γονότυπο

αφού έχει φυσιολογικό φαινότυπο. Επίσης, γνωρίζουμε ότι

οι θηλυκοί απόγονοι κληρονομούν από ένα Χ φυλετικό χρωμόσωμα από τη

μητέρα και τον πατέρα τους. Αφού προκύπτει η κόρη

ΙΙ4

που πάσχει από

αιμορροφιλία, θα έχει γονότυπο

. Ο πατέρας, το άτομο

Ι1

, που πάσχει

αιμορροφιλία θα έχει γονότυπο:

Διασταύρωση:

Απόγονοι:

Φαινοτυπική αναλογία

1 κορίτσι με φυσιολογική πήξη αίματος:1 κορίτσι με αιμορροφιλία.

1 αγόρι με φυσιολογική πήξη αίματος: 1 αγόρι με αιμορροφιλία.

ΙΣΧΥΕΙ

Γ4.

Γνωρίζουμε ότι το κάθε νουκλεοτίδιο έχει μία αζωτούχο βάση. Έτσι ο

συνολικός αριθμός των νουκλεοτίδιων στο αρχικό μόριο DNA του βακτηρίου θα

είναι 4 x 10

Οι Watson και Crick φαντάστηκαν μια διπλή έλικα η οποία ξετυλίγεται και κάθε

αλυσίδα λειτουργεί σαν καλούπι για τη σύνθεση μιας νέας συμπληρωματικής

αλυσίδας. Έτσι τα δύο θυγατρικά μόρια που προκύπτουν είναι πανομοιότυπα με

το μητρικό και καθένα αποτελείται από μία παλιά και μία καινούρια αλυσίδα. Ο

μηχανισμός αυτός ονομάστηκε

ημισυντηρητικός

Επομένως μετά το τέλος των 5

διασταυρώσεων οι μόνες αλυσίδες που δε θα περιέχουν το μη ραδιενεργό

ισότοπο του φωσφόρου θα είναι οι δύο αρχικές. Έτσι ο αριθμός των

νουκλεοτίδιων που δε θα περιέχουν το μη ραδιενεργό ισότοπο του φωσφόρου θα

είναι 4 x 10

Γονείς:

Ι2: Χ

(

) Ι1: Χ

Γαμέτες:

, Χ

, Υ