164 / 350
163
Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ
Αν είναι φυλοσύνδετο:
Επομένως αποκλείεται το αλληλόμορφο που είναι υπεύθυνο για την ασθένεια να
κληρονομείται με επικρατή τρόπο. Άλλωστε γνωρίζουμε ότι στην επικρατή
κληρονομικότητα, κάθε ασθενής έχει έναν τουλάχιστον ασθενή γονέα.
Άρα το αλληλόμορφο που είναι υπεύθυνο για την ασθένεια κληρονομείται με
υπολειπόμενο τρόπο.
Επιπρόσθετα, από το παραπάνω γενεαλογικό δένδρο 3 παρατηρούμε, ότι
πατέρας που δεν έχει την ασθένεια, το άτομο
Ι1
, αποκτά κόρη με την ασθένεια, το
άτομο
II4
. Έτσι διαπιστώνουμε ότι το αλληλόμορφο που καθορίζει την ασθένεια
αποκλείεται να κληρονομείται με φυλοσύνδετο τρόπο. Αυτό γιατί γνωρίζουμε ότι
τα θηλυκά άτομα παίρνουν από ένα Χ φυλετικό χρωμόσωμα από τους δύο γονείς
τους. Έτσι από τη στιγμή που αποδείξαμε ότι το αλληλόμορφο που καθορίζει την
ασθένεια κληρονομείται με υπολειπόμενο τρόπο, εάν θεωρούσαμε ότι το
υπολειπόμενο αλληλόμορφο είναι φυλοσύνδετο τότε το άτομο
II4
θα είχε
γονότυπο Χ
α
Χ
α
. Έτσι θα έπρεπε να κληρονομήσει το ένα Χ
α
υπολειπόμενο
αλληλόμορφο από τον πατέρα της. Επομένως το άτομο
Ι1
θα είχε γονότυπο Χ
α
Υ
και θα έπασχε (άτοπο).
Άρα το αλληλόμορφο που καθορίζει την ασθένεια κληρονομείται με αυτοσωμικό
τρόπο.
Η αιμορροφιλία κληρονομείται με υπολειπόμενο φυλοσύνδετο τρόπο.
Με βάση το γενεαλογικό δένρο 2 θα έχουμε:
Συμβολισμός
Αλληλομόρφ
ου
Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο
Πιθανοί
γονότυποι
Χ
Α
:
Επικρατές αλληλόμορφο υπεύθυνο για τη
φυσιολογική πήξη του αίματος
Θηλυκά:
X
Α
X
Α
, X
Α
X
α
Αρσενικά:
X
Α
Υ
Χ
α
:
Υπολειπόμενο αλληλόμορφο υπεύθυνο για
την αιμορροφιλία Α
Θηλυκά: X
α
X
α
Αρσενικά:
P
1(υγιείς γονείς)
Χ
α
Χ
α
(
´
)
Χ
α
Υ
Γαμέτες
Χ
α
Χ
α
, Υ
F
1
Χ
α
Χ
α
, Χ
α
Υ
Φαινοτυπική
αναλογία
100% υγιείς (άτοπο)