Βιολογία Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου

141

Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ

δυνατότητα αν έχουμε ένα γνωστό μόριο DNA, να το χρησιμοποιήσουμε ως

ανιχνευτή για τον εντοπισμό του συμπληρωματικού του. Τέλος, ο ανιχνευτής

αναμειγνύεται με τα τμήματα DNA (τα οποία έχουν αποδιαταχθεί) που

απομονώθηκαν από τα τέσσερα άτομα και υβριδοποιεί μόνο το

συμπληρωματικό τους DNA, δηλαδή το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο γονίδιο

α.

Επίσης θα πρέπει να αναφέρουμε ότι ο άνθρωπος είναι διπλοειδής

οργανισμός, δηλαδή το γενετικό υλικό υπάρχει σε δύο δόσεις. Δηλαδή το κάθε

άτομο φέρει δύο μόρια DNA που καθορίζουν την έκφραση της παραπάνω

ασθένειας. Δηλαδή από το κάθε άτομο απομονώθηκαν δύο τμήματα DNA.

Συνεπώς:

Το άτομο

ΙΙ1

θα έχει γονότυπο ΑΑ εφόσον ο ανιχνευτής δεν υβριδοποιεί

κανένα τμήμα DNA.

Το άτομο

ΙΙ2

θα έχει γονότυπο Αα εφόσον ο ανιχνευτής υβριδοποιεί το ένα

από τα δύο μόρια DNA.

Γ5.

Γνωρίζουμε ότι τα άτομα που πάσχουν από το σύνδρομο Klinefelter, είναι

αρσενικά άτομα και έχουν χρωμοσωμική σύσταση φυλετικών χρωμοσωμάτων

ΧΧΥ

, έχουν δηλαδή ένα παραπάνω

φυλετικό χρωμόσωμα. Επιπρόσθετα,

εφόσον το άτομο πάσχει και από μερική αχρωματοψία θα έχει γονότυπο

Με βάση το γεγονός ότι οι γονείς έχουν φυσιολογική όραση και η μερική

αχρωματοψία ελέγχεται από φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο οι γονότυποι

των δύο γονέων θα είναι : Χ

, Χ

Υ.

Διαπιστώνουμε ότι συνέβη μη διαχωρισμός των αδερφών χρωματίδων του Χ

φυλετικού χρωμοσώματος κατά την 2

μειωτική διαίρεση των άωρων

γεννητικών κυττάρων της μητέρας. Έτσι, δημιουργήθηκε θηλυκός γαμέτης με

ένα παραπάνω φυλετικό χρωμόσωμα και πιο συγκεκριμένα με

φυλετικά

χρωμοσώματα, ο οποίος γονιμοποιήθηκε από φυσιολογικό αρσενικό γαμέτη

με

φυλετικό χρωμόσωμα και δημιουργήθηκε έτσι άτομο με γονότυπο