140
Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών
κληρονομήσει το ένα Χ
α
υπολειπόμενο αλληλόμορφο από τον πατέρα της.
Επομένως το άτομο
ΙΙ4
θα είχε γονότυπο Χ
α
Υ και θα έπασχε (άτοπο).
Άρα το αλληλόμορφο που καθορίζει την ασθένεια κληρονομείται με
αυτοσωμικό τρόπο.
Γ3.
Οι πιθανοί γονότυποι των ατόμων θα είναι:
ΙΙ
1 :
Αα ή ΑΑ
ΙΙ
2
: Αα ή ΑΑ
ΙΙ
3
: αα
ΙΙ
4
: Αα
Γ4.
Οι ανιχνευτές είναι ιχνηθετημένα μόρια DNA ή RNA που περιέχουν
αλληλουχίες συμπληρωματικές προς το κλωνοποιημένο DNA. Οι ανιχνευτές
αναμειγνύονται με το DNA της βιβλιοθήκης (το οποίο έχει αποδιαταχθεί) και
υβριδοποιούν μόνο το συμπληρωματικό τους DNA.
Οι διαδικασίες που θα ακολουθηθούν προκειμένου ο ανιχνευτής να
υβριδοποιήσει την κατάλληλη αλληλουχία DNA είναι:
Αν επιδράσουμε στο DNA που απομονώθηκε από τα τέσσερα άτομα με
κατάλληλες χημικές ουσίες ή αυξήσουμε τη θερμοκρασία τότε σπάζουν οι
δεσμοί υδρογόνου μεταξύ των δύο συμπληρωματικών αλυσίδων και οι δύο
αλυσίδες αποχωρίζονται η μία από την άλλη. Η διαδικασία αυτή λέγεται
αποδιάταξη
.
Οι δύο μονόκλωνες συμπληρωματικές αλυσίδες σε κατάλληλες
συνθήκες μπορούν να επανασυνδεθούν. Στην ιδιότητα αυτή στηρίζεται η
διαδικασία της υβριδοποίησης που είναι η σύνδεση μονόκλωνων
συμπληρωματικών αλυσίδων DNA ή συμπληρωματικών DNA-RNA. Η
υβριδοποίηση είναι μια πολύ σημαντική ιδιότητα του DNA που μας δίνει τη
Συμβολισμός
Αλληλομόρφου
Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο
Πιθανοί
γονότυποι
Α
:
Επικρατές αλληλόμορφο υπεύθυνο για
τη μη εμφάνιση του χαρακτηριστικού
Αα ή ΑΑ
α
:
Υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο
υπεύθυνο για την έκφραση του
χαρακτηριστικού
αα