Βιολογία Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου

117

Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ

καθορίζει την ασθένεια αποκλείεται να κληρονομείται με φυλοσύνδετο τρόπο.

Αυτό γιατί γνωρίζουμε ότι τα θηλυκά άτομα παίρνουν από ένα Χ φυλετικό

χρωμόσωμα από τους δύο γονείς τους. Έτσι από τη στιγμή που αποδείξαμε ότι

το αλληλόμορφο που καθορίζει την ασθένεια κληρονομείται με υπολειπόμενο

τρόπο, εάν θεωρούσαμε ότι το υπολειπόμενο αλληλόμορφο είναι

φυλοσύνδετο τότε το άτομο IV

θα είχε γονότυπο Χ

. Έτσι θα έπρεπε να

κληρονομήσει το ένα Χ

υπολειπόμενο αλληλόμορφο από τον πατέρα της.

Επομένως το άτομο ΙΙI

θα είχε γονότυπο Χ

Υ και θα έπασχε (άτοπο).

Άρα, το αλληλόμορφο που καθορίζει την ασθένεια κληρονομείται με

αυτοσωμικό και υπολειπόμενο τρόπο.

Γ3.

Εφόσον τα υγιή άτομα ΙΙΙ

και ΙΙΙ

έχουν και τα δύο από έναν ασθενή γονέα, θα

έχουν κληρονομήσει από ένα υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο και θα είναι

και τα δύο ετερόζυγα.

Έχουμε:

Συμβολισμός

Αλληλομόρφου

Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο

Πιθανοί

γονότυποι

Α:

Επικρατές αλληλόμορφο γονίδιο υπεύθυνο

για το φυσιολογικό φαινότυπο

ΑΑ ή Αα

α:

Υπολειπόμενο

αλληλόμορφο

γονίδιο

υπεύθυνο για την ασθένεια

αα

Γονότυποι ατόμων ΙΙΙ

και ΙΙΙ

: Αα

Η κάθε γέννηση είναι ανεξάρτητο γεγονός και δε σχετίζεται με τα

αποτελέσματα των προηγούμενων γεννήσεων.

Από το γάμο:

ΙΙΙ1 (×) ΙΙΙ2

Άρα, η πιθανότητα να πάσχει κάποιος επόμενος απόγονός τους είναι 1/4 ή

25%.

Γονείς:

ΙΙΙ

Αα

(

)

ΙΙΙ

Αα

Γαμέτες:

Α, α

Απόγονοι:

ΑΑ, Αα, Αα, αα

Φαινοτυπική

αναλογία:

3 υγιή : 1 ασθενής