90
Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών
γονιμοποίησε φυσιολογικό θηλυκό γαμέτη με
Χ
φυλετικό χρωμόσωμα και
δημιουργήθηκε έτσι άτομο με γονότυπο
Χ0
.
Σχηματικά έχουμε:
Η απεικόνιση των χρωμοσωμάτων του ατόμου με σύνδρομο Turner μετά τη
γέννησή του μπορεί να γίνει μέσα από την κατασκευή και την παρατήρηση του
καρυότυπου.
Η μελέτη των χρωμοσωμάτων είναι δυνατή μόνο σε κύτταρα τα οποία
διαιρούνται. Τα κύτταρα αυτά στη συγκεκριμένη περίπτωση θα προέρχονται
από το άτομο που πάσχει από το σύνδρομο Turner και έχει γίνει in vitro
επαγωγή της διαίρεσης τους με ουσίες που έχουν μιτογόνο δράση. Τα
χρωμοσώματα μελετώνται στο στάδιο της μετάφασης, όπου εμφανίζουν το
μεγαλύτερο βαθμό συσπείρωσης και είναι ευδιάκριτα. Επειδή σε ένα
πληθυσμό διαιρούμενων κυττάρων το ποσοστό αυτών που βρίσκονται στη
μετάφαση είναι μικρό, χρησιμοποιούνται ουσίες οι οποίες σταματούν την
κυτταρική διαίρεση στη φάση αυτή. Στη συνέχεια τα κύτταρα επωάζονται σε
ΧΧ
ΧΧ
Χ
ΧΧ
ΥΥ
ΧΧ
ΧΧ
Χ
ΧΧ
ΥΥ
Χ
Χ
Χ
Υ
Χ
Χ