74 / 350
73
Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ
και φυσιολογική όραση (μονάδες 6). Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας
(μονάδες 5). Να αναφέρετε τις διαδικασίες που ακολουθούνται κατά τον
προγεννητικό έλεγχο για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, όταν η μητέρα
βρίσκεται στην 11
η
εβδομάδα της κύησης (μονάδες 4). (Μονάδες 25)
Απάντηση:
Η μερική αχρωματοψία στο πράσινο και το κόκκινο είναι μία ασθένεια που
κληρονομείται με υπολειπόμενο φυλοσύνδετο τρόπο.
Συμβολισμός
Αλληλομόρφου
Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο
Πιθανοί
γονότυποι
Χ
Δ
:
Επικρατές αλληλόμορφο για τη φυσιολογική
όραση στο πράσινο και το κόκκινο
Θηλυκά:
X
Δ
X
Δ
, X
Δ
X
δ
Αρσενικά:
X
Δ
Υ
Χ
δ
:
Υπολειπόμενο αλληλόμορφο υπεύθυνο για
τη μερική αχρωματοψία στο πράσινο και το
κόκκινο
Θηλυκά:
X
δ
X
δ
Αρσενικά:
X
δ
Υ
Σύμφωνα με τα προηγούμενα για το
Α γενεαλογικό δέντρο
θα ισχύει:
Γονότυπος
Φαινότυπος
Ι
1
:
X
Δ
Υ
®
♂
άτομο με φυσιολογική όραση
Ι
2
:
X
δ
X
δ
®
♀
άτομο με μερική αχρωματοψία
ΙΙ
1
:
X
δ
Υ
®
♂
άτομο με μερική αχρωματοψία
ΙΙ
2
:
X
Δ
X
δ
®
♀
άτομο γιατί έχει κληρονομήσει ένα
X
δ
αλληλόμορφο
από την μητέρας της που πάσχει
Γνωρίζουμε ότι η δρεπανοκυτταρική αναιμία κληρονομείται με υπολειπόμενο
αυτοσωμικό τρόπο.
Συμβολισμός
Αλληλομόρφου
Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο
Πιθανοί
γονότυποι
Β:
Επικρατές αλληλόμορφο γονίδιο υπεύθυνο
για το φυσιολογικό φαινότυπο
ΒΒ ή Ββ
s
β
s
:
Υπολειπόμενο
αλληλόμορφο
γονίδιο
υπεύθυνο για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία
β
s
β
s
Σύμφωνα με τα προηγούμενα για το
Β γενεαλογικό δέντρο
θα ισχύει:
Εφόσον προκύπτει το άτομο
ΙΙ
2
με γονότυπο
β
s
β
s
, έχει κληρονομήσει από ένα
β
s
υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο από τους δύο γονείς της (Ι
1
, Ι
2
). Έτσι και
οι δύο γονείς θα έχουν γονότυπο
Ββ
s
και θα είναι φορείς.