310 / 350
309
Βιολογία Θετικών Σπουδών –
Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ
Σύμφωνα λοιπόν με τα παραπάνω και όπως φαίνεται με τα βέλη η πορεία της
μεταγραφής στα τρία γονίδια, έχουμε:
-
στο γονίδιο Α, η αλυσίδα
I
είναι η κωδική και η αλυσίδα ΙΙ η μη κωδική
-
στο γονίδιο Β, η αλυσίδα Ι είναι η μη κωδική και η αλυσίδα ΙΙ η κωδική
-
στο γονίδιο Γ, η αλυσίδα Ι είναι η μη κωδική και η αλυσίδα ΙΙ η κωδική
Γ2.
Οι περιοριστικές ενδονουκλεάσες παράγονται από βακτήρια και ο
φυσιολογικός τους ρόλος είναι να τα προστατεύουν από την εισβολή «ξένου»
DNA
. Οι περιοριστικές ενδονουκλεάσες αναγνωρίζουν ειδικές αληλουχίες 4
-8
νουκλεοτιδίων στο δίκλωνό
DNA.
Μία από τις περιοριστικές ενδονουκλεάσες
που χρησιμοποιείται ευρέως είναι η
EcoRI
που απομονώθηκε από το βακτήριο
Escherichia coli
.
Το ένζυμο αυτό όποτε συναντά την αλληλουχία 5’
GAATTC
3’
3’
CTTAAG
5’ στο γονιδίωμα, κόβει κάθε αλυσίδα
μεταξύ του
G
και του
A
(με κατεύθυνση 5’
®
3’), αφήνοντας μονόκλωνα άκρα
από αζευγάρωτες βάσεις στα κομμένα άκρα.
Γ3.
Εξετάζουμε αρχικά την περίπτωση, η ασθένεια να κληρονομείται με
φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τρόπο. Συμβολίζουμε τα αλληλόμορφα όπως
φαίνεται παρακάτω.
Συμβολισμός
Αλληλομόρφου
Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο
Πιθανοί
γονότυποι
Χ
Α
:
E
πικρατές αλληλόμορφο γονίδιο, υπεύθυνο για το
φυσιολογικό φαινότυπο
:Χ
Α
Χ
Α
ή Χ
Α
Χ
α
Χ
Α
Υ
Χ
α
:
Υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο, υπεύθυνο
για την έκφραση της ασθένειας
:
Χ
α
Χ
α
, Χ
α
Υ
Οι πιθανοί γονότυποι των γονέων είναι:
υγιής πατέρας
Χ
Α
Υ
και ασθενής μητέρα
Χ
α
Χ
α
Γονείς:
Χ
Α
Υ
(
´
)
Χ
α
Χ
α
Γαμέτες
:
Χ
Α
,
Υ
Χ
α
F
1:
Χ
Α
Χ
α
,
Χ
α
Υ
Φαινότυπος:
Όλοι οι θηλυκοί απόγονοι υγιείς
Όλοι οι αρσενικοί απόγονοι
ασθενείς.